صحة

موافقة حذرة في أوروبا على دواء أمريكي ضد البدانة

 حصل دواء ضد البدانة من إنتاج المختبرات الأمريكية “أوريكسيجن ثيرابوتيكس” على الضوء الأخضر لتسويقه في أوروبا، على ما كشفت الوكالة الأوروبية للأدوية (إي أم أيه).
 
وأوصت لجنة الأدوية البشرية الاستخدام (سي أتش أم بي) التابعة للوكالة بالمواقفة على السماح بطرح دواء “ميزيمبا” (المعروف في الولايات المتحدة باسم “كونتريف”) في السوق.
 
ويقوم هذا الدواء على مزيج بين عاملين رئيسيين هما النالتريسكون المستخدم لمعالجة إدمان الكحول والأفيونيات، والبوبروبريون المستخدم كمضاد للاكتئاب والذي يساعد أيضا على التوقف عن التدخين.
 
وبعد عدة سنوات من التردد بسبب خطر الإصابة بجلطات قلبية، وافقت وكالة الأغذية والأدوية في الولايات المتحدة على تسويقه في سبتمبر الماضي.
 
وأوضحت الوكالة الأوروبية للأدوية في بيانها أن عقار “ميزيمبا” لن يوفر إلا بالاستناد إلى وصفة طبية، وهو مخصص للبالغين الذين يعانون من البدانة أو الوزن الزائد، ويواجهون أيضا ارتفاعاً في ضغط الدم أو في معدل الكولسترول.
 
وذكرت الوكالة أن من جملة الآثار الجانبية المحتملة لهذا العقار، مشاكل في المعدة والأمعاء وفي الجهاز العصبي المركزي، مشيرة إلى أن الآثار الطويلة الأمد على القلب والأوعية الدموية ليست أكيدة بعد.
 
وأضافت الوكالة أن النتائج المتوسطة لاختبار سريري “مطمئنة في ما يخص احتمال الإصابة بأمراض خطيرة في القلب والأوعية الدموية”.
 
وينبغي للمرضى الذين يوصف لهم تناول “ميزيمبا” أن يراجعوا أطباءهم بعد 16 أسبوعا وأن يوقفوا العلاج في حال لم يخسروا 5 في المائة، من وزنهم، بحسب “إي أم أيه”.
 
ولا يزال على المفوضية الأوروبية أن تعطي موافقتها الرسمية قبل البدء بتسويق الدواء في البلدان الأعضاء في الاتحاد.
اظهر المزيد

Sahara

صحراء ميديا هي أول مؤسسة إعلامية موريتانية متخصصة في المجال السمعي البصري والصحافة المكتوبة، وتمتلك المؤسسة تجربة كبيرة في هذا المجال عمرها عشر سنوات، في منطقة غرب إفريقيا والمغرب العربي.

مقالات ذات صلة